အမေရိကန်နိုင်ငံပြည်တွင်း Delivery, ကနေဒါပြည်တွင်း Delivery, ဥရောပပြည်တွင်း Delivery

Ulipristal အမှုန့် (159811-51-5)

rating:
5.00 ထဲက 5 အခြေခံ 2 ဖောက်သည် ratings
SKU: 159811-51-5. အမျိုးအစား:

AASraw သည် CGMP စည်းမျဉ်းစည်းကမ်းများနှင့်ခြေရာခံနိုင်သောအရည်အသွေးထိန်းချုပ်မှုစနစ်အောက်ရှိဂရမ်မှ Ulipristal Powder (159811-51-5) ၏အစုလိုက်အပြုံလိုက်ထုတ်လုပ်မှုစွမ်းရည်နှင့်အတူဖြစ်သည်။

ကုန်ပစ္စည်းအကြောင်းအရာ

Ulipristal အမှုန့် (159811-51-5) ဗီဒီယို


Ulipristal အမှုန့် (159811-51-5) Specification:

ဓာတုဖွဲ့စည်းပုံ: ထုတ်ကုန်အမည်: Ulipristal
CAS အမှတ်: 159811-51-5
မော်လီကျူးဖော်မြူလာ: C28H35NO3
မော်လီကျူးအလေးချိန်: 433.5824
နာမ်: 11β-[4-(N,N-Dimethylamino)-phenyl]-17α-hydroxy-19-norpregna-4,9-diene-3,20-dione;
သိုလှောင်မှု: အလင်းနှင့်အစိုဓာတ်မှအခန်းအပူချိန်တွင်သိုလှောင်ထားပါ။
စာရွက်စာတမ်းများ (COA & HPLC စသည်): ရရှိနိုင်

Ulipristal အမှုန့် (159811-51-5): Description:

Ulipristal သည်အရေးပေါ်သန္ဓေတားဆေးဖြစ်သည်။ ၎င်းသည်ဥကိုဥမှလွှတ်ပေးခြင်းကိုရပ်တန့်ခြင်းသို့မဟုတ်နှောင့်နှေးစေခြင်းဖြင့်အလုပ်လုပ်သည်။ Ulipristal သည်သန္ဓေသားဥကိုသားအိမ်နှင့်ချိတ်ဆက်ရန်ခက်ခဲစေနိုင်သည်။

Ulipristal အမှုန့်သည်ကွန်ဒုံးသို့မဟုတ်အခြားထိရောက်သောမွေးဖွားမှုထိန်းချုပ်နည်းကိုမသုံးဘဲလိင်ဆက်ဆံပြီးနောက်ကိုယ်ဝန်ကိုကာကွယ်ရန်အသုံးပြုသည်။ Ulipristal ကိုပုံမှန်မွေးဖွားမှုထိန်းချုပ်မှုပျက်ကွက်ပြီးနောက်ကိုယ်ဝန်ကိုကာကွယ်ရန်လည်းအသုံးပြုသည်။ Ulipristal ကိုနေ့စဉ်၊ အပတ်စဉ်သို့မဟုတ်လစဉ်မွေးဖွားမှုထိန်းချုပ်မှုပုံစံအနေဖြင့်အသုံးပြုရန်မသင့်ပါ။ ။ သင်သည်ကိုယ်ဝန်ရှိပြီးသားဖြစ်လျှင်သို့မဟုတ်ကိုယ်ဝန်ရှိနိုင်သည်ဟုထင်လျှင်မသုံးပါနှင့်။

Ulipristal အမှုန့်သည်အရေးပေါ်သန္ဓေတားနည်း (Ella) နှင့်သားအိမ် fibroids (Fibristal) အတွက်ကုသရာတွင်အသုံးပြုသောရွေးချယ်ထားသည့်ပရိုဂျက်စတုန်း receptor modulator ဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် 19-norprogesterone ၏ထုတ်လုပ်မှုတစ်ခုဖြစ်သည်။ ၎င်းသည် progesterone receptor တွင် antagonistic နှင့်တစ်စိတ်တစ်ပိုင်း agonist လုပ်ဆောင်မှုရှိသည်။ ၎င်းသည် glucocorticoid receptor နှင့်လည်းဆက်နွယ်သည်။ သို့သော် mifepristone (progesterone receptor antagonist) နှင့်နှိုင်းယှဉ်လျှင် ulipristal သည်ပိုမိုသည်းခံနိုင်သောကြောင့် glucocorticoid လုပ်ဆောင်မှုနှင့်ပိုမိုစည်းနှောင်မှုပိုမိုနှေးကွေးသည်။

ကိုးကားစရာ:

  • Courtoy, Guillaume အီး။ ; Donnez, Jacques; Marbaix, Etienne; Dolmans, Marie-Madeleine (2015) ။ ulipristal acetate ကုသမှုဖြင့်သားအိမ် myoma ပမာဏလျှော့ချခြင်း၏ in vivo ယန္တရားများ။ မျိုးပွားခြင်းနှင့်မြုံ။ 104 (2): 426-34.e1 ။ Doi: 10.1016 / j.fertnstert.2015.04.025 ။ PMID 26003270 ။
  • မင်းသမီး Emma Hitt (၂၀၁၀ ဇွန် ၁၈ ရက်) “ FDA အဖွဲ့မှအရေးပေါ်သန္ဓေတားခြင်းဆိုင်ရာညွှန်ပြမှုအတွက် Ulipristal Acetate ၏တညီတညွတ်တည်းအပြုသဘောဆောင်သည့်မဲပေးမှုကိုပေးသည်” မူရင်းမှ ၂၀၁၁ ခုနှစ်မတ်လ ၉ ရက်နေ့စွဲကိုရယူသည်။
  • Watson PR (၁ ဒီဇင်ဘာ ၂၀၁၀) ။ Watson သည်အဲလာ (R) (ulipristal acetate) ကိုစတင်ခဲ့သည်။ 1 ဇန်နဝါရီ 2010 ရယူရန်။

ကြိုတင်ကာကွယ်မှုနှင့်ရှင်းလင်းပြောဆိုချက် -

ဤပစ္စည်းသည်သုတေသနအတွက်သာအသုံးပြုသည်။ ရောင်းရန်စည်းမျဉ်းများ Apply ။ လူ့စားသုံးမှုအတွက်သာမကဆေးဘက်ဆိုင်ရာ၊ ကုသရေး၊


COA

HNMR

AASraw injuection အသုံးပြုမှုများအတွက်ကာယဗလသို့မဟုတ်မြေအောက်ဓာတ်ခွဲခန်းများမှသန့်ရှင်းစင်ကြယ် 99% Nandrolone Decanoate / DECA ကုန်ကြမ်းအမှုန့်ဖြစ်သည်။ ။

ချက်ပြုတ်နည်း

သင့်ရဲ့ရည်ညွှန်းသည်, အသေးစိတျအဘို့အစုံစမ်းရေးကော်မရှင်မှကျွန်တော်တို့ရဲ့ဖောက်သည် Representitive (CSR) ။

50mls @ 200mgs / ml
10g DECA အမှုန့်ရော် Powder
17.5ml Ethyl Oleate (EO)
16ml Grapeseed ရေနံ (GSO)
1.5ml BA (3%)
7.5ml BB (15%)

40mls @ 300mgs / ml
12g DECA အမှုန့်ရော် Powder
11.8ml EO
10ml GSO
1.2ml BA (3%)
8ml BB (20%)

ကိုးကား & ထုတ်ကုန်အညွှန်း

Nandrolone decanoate ဆေးထိုး၏အသုံးပြုမှုကိုကဘာလဲ?

Nandrolone phenylpropionate powde vs Nandrolone Decanoate အမှုန့်

DECA အမှုန့်-Ultimate လမ်းညွှန် Nandrolone Decanoate (Durabolin) Make လုပ်နည်း